最高为12线 。驯相并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。鹿生在高龄 、物福


当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、

南京、27.4% 为五药暴露，结果显示，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位治疗线数达4线 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，Eque-cel） ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。福可苏®展现出双重缓解特征 。并在高龄、真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，

真实世界安全边界清晰，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。

此外 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，18.7%≥70 岁）  ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。